MİKRO PIV-LIF SİSTEMİ

MİKRO PIV

Geleneksel çift darbe tipi mikro PIV (2D, Stereo 3D) ve Time Resolved PIV’e ek olarak, konfokal taramalı mikro PIV gibi geniş bir mikro PIV serisi sunuyoruz.
Özel mikro-optik sistemler olarak, yüksek çıkışlı darbe lazerleri veya UV lazerleri için modeller de seriye dahil edilmiştir.
Birçok çevresel cihaz seçeneği sunuyoruz. Örneğin, odak tarayıcı, yüksek hızlı taramaya izin vermek için odak düzlemini yüksek hızlı bir video kameranın çerçevesiyle senkronize edebilir.
Mikro PIV için gerekli olan floresan tracer partiküller için de çeşitli seçeneklerimiz mevcut olup kullanıcılar, renk, boyut ve sıvının karakteristiğine göre ölçümlerine en uygun olanı seçebilirler.

• 100 μｍ’da hız dağılımı
  Konfokal tarama ile mikro kanal Mikro PIV
• Veri: Oshima Laboratuvarı
  (Endüstriyel Bilimler Enstitüsü, Tokyo Üniversitesi)

MİKRO LIF

Mikro PIV, konsantrasyon dağılımını, sıcaklık dağılımını, difüzyonu, karıştırmayı, reaksiyonu, pH’ı ve diğer özellikleri ölçebilir.
Genel mikroskopların gücünün ötesinde, yüksek çıkışlı darbe lazeri ile koaksiyel episkopik aydınlatma, özel mikro-optik sistemle birlikte kullanılabilir.

• 100 μｍ’da hız dağılımı
  Konfokal tarama ile mikro kanal Mikro PIV
• Veri: Hishida Sato Laboratuvarı (Keio Üniversitesi)

Yüksek Hızlı Konfokal Görüntüleme

Konfokal görüntüleme mikro görüntülemede neden etkilidir?

Mikro PIV’de önemli olan kavram Alan Derinliği (DOF) değil, Ölçüm Derinliğidir (MD). Çözünürlüğü derinlik yönünde tanımlamak için (“z çözünürlüğü”). Profesör D. Meinhart (Kaliforniya Üniversitesi, Santa Barbara) ve diğer araştırmacılar tarafından önerilen MD, parçacık görüntülerinin ışık yoğunluğunun hız ölçümünü etkileyecek kadar güçlü olduğu aralığı tanımlar. Genel olarak MD, DOF’tan önemli ölçüde daha büyüktür. 

Normal Mikro PIV’de MD, nesne merceğinin varsayılan DOF’sinden önemli ölçüde daha kalındır, bu nedenle MD’nin kalınlığında yer alan çoklu hız bileşenleri hatalara neden olur (Şekil). Buna karşılık, eş odaklı taramalı mikro PIV’de MD, yalnızca bir hız bileşenini içerecek kadar ince olabilir ve bu nedenle mikroakışkanlarda son derece hassas ölçüm dağılımı mümkündür.

Normalde Mikro PIV’de floresan parçacıklar kullanılmaz, bunun yerine içinde çözünmüş bir floresan madde içeren bir sıvı kullanılır. Sonuç olarak sıvının kendisi floresan hale gelir. Sıvı normal bir mikroskop kullanılarak gözlemlenirse, yüksek bir NA lensi kullanılabilse bile, odak düzleminin önündeki ve arkasındaki floresansın neden olduğu istenmeyen dağınık ışık, optik eksen (Z) boyunca uzaysal çözünürlüğün bozulmasına neden olur.
(X ve Y yönleriyle karşılaştırıldığında Z yönündeki çözünürlük bozulması daha dikkat çekicidir.) Konfokal görüntüleme teknolojisi odak düzleminin önündeki ve arkasındaki floresansın neredeyse tamamını keser, dolayısıyla Z yönündeki çözünürlük de o kadar yüksek olur. X ve Y yönlerininki gibi.